Filgrastim (Neupogen):
Introducción:
Filgrastim es un medicamento recombinante que actúa estimulando la producción de glóbulos blancos. Es una versión recombinante del quimioterápico naturalmente presente en el cuerpo humano, llamado factor estimulante de colonias granulocíticas (G-CSF). Se usa como un medicamento con propiedades inmunomoduladoras para el tratamiento de ciertas condiciones médicas.
Indicación:
Filgrastim se usa principalmente en personas que experimentan un recuento bajo de glóbulos blancos debido a quimioterapia o radioterapia para el cáncer. Filgrastim también se usa para ayudar a las personas con cáncer a producir más glóbulos blancos para combatir infecciones. También se usa para tratar la neutropenia secundaria a los tratamientos de quimioterapia a algunos pacientes con SIDA.
Mecanismo de acción:
Filgrastim actúa estimulando la producción de glóbulos blancos y otros glóbulos sanguíneos productores de anticuerpos en la médula ósea. El medicamento se une a los receptores G-CSF en las células de la médula ósea, lo que estimula la producción de los glóbulos blancos y fomenta la maturación de los glóbulos sanguíneos.
¿Cuánto tiempo le toma a Filgrastim hacer efecto?:
El tiempo que se tarda en ver los resultados de la terapia con filgrastim varía según la persona. En pacientes para los cuales se indica la administración de filgrastim, los estudios clínicos demuestran que el medicamento comienza a aumentar la producción de glóbulos blancos a partir de la segunda semana de tratamiento, y se evidencia el máximo aumento de la producción en la semana siete. El tiempo de los efectos depende de los niveles de glóbulos blancos en el cuerpo del paciente, según sus niveles de cáncer y de otros factores médicos. Por lo tanto, la duración exacta de los efectos de Filgrastim variará entre los pacientes.
Absorción:
Filgrastim es rapidamente absorbida por vía subcutánea. La tasa de absorción se ha correlacionado con la fuerza de aplicación, el sitio de aplicación y la cantidad de grasa subcutánea. La absorción se completa generalmente dentro de la primera hora.
Ruta de eliminación:
Filgrastim es eliminado principalmente por el riñón a través de la orina como metabolitos. El medicamento no es metabolizado por el hígado.
Dosis:
La dosis recomendada para adultos es de 5 mcg/kg/día, administrada por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa. Para niños, la dosis recomendada es de 150 mcg/kg/día por vía intravenosa.
Administración:
Filgrastim se administra por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa. La dosis y la duración del tratamiento varían según el paciente y la condición de tratamiento. Los cambios en la dosis se realizan bajo supervisión médica.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios del Filgrastim pueden incluir dolor en el sitio de la inyección, dolor en las articulaciones, náuseas, escalofríos, fiebre, fatiga, dolor de cabeza, dificultad para dormir y molestias estomacales. Si estos síntomas se vuelven graves o persisten, consulte inmediatamente a su médico.
Toxicidad:
La sobredosis de Filgrastim puede llevar a una acumulación anormal de glóbulos blancos en la sangre que se conoce como trombocitosis inducida por medicamentos. Los síntomas de sobredosis de Filgrastim incluyen dolores de cabeza, mareos, fatiga, dolor en el pecho y problemas respiratorios. Consulte a su médico de inmediato si experimenta estos síntomas u otros síntomas de sobredosis.
Precaución:
Filgrastim puede aumentar el riesgo de desarrollar algunas infecciones y ciertas formas de cáncer. Mantenga una vigilancia constante de los niveles de glóbulos blancos durante el tratamiento con Filgrastim. No guarde ni comparta el medicamento. Consulte a su médico si experimenta alguno de los efectos secundarios mencionados.
Interacciones:
Filgrastim puede interactuar con los medicamentos antineoplásicos tales como doxorrubicina, doxorrubitinona, fluorouracilo, pirimidina trifosfato e interferón alfa. También puede interactuar con medicamentos que afectan la médula ósea y la recuperación del sistema inmunitario. Informe a su médico de todos los medicamentos que toma antes de comenzar un tratamiento con Filgrastim.
Interacciones con enfermedades:
Las personas con complicaciones sanguíneas o disfunción de la médula ósea deben evitar el uso de Filgrastim. Esta droga también se debe usar con precaución en pacientes con enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, anemia o enfermedad hepática. Hable con su médico antes de usar Filgrastim, especialmente si tiene alguna enfermedad que afecte sus células sanguíneas.
Interacciones de medicamentos:
Los medicamentos antineoplásicos tales como doxorrubicina, doxorrubitinona, fluorouracilo, pirimidina trifosfato e interferón alfa pueden interactuar con Filgrastim. Esta droga también puede interactuar con medicamentos que afecten la médula ósea y la recuperación del sistema inmunitario. Informe a su médico de todos los medicamentos que toma antes de comenzar un tratamiento con Filgrastim.
Interacciones con los alimentos:
No se conocen interacciones con alimentos específicos para Filgrastim. Coma una comida saludable y equilibrada, y consulte con su médico antes de encontrar cualquier medicamento o suplemento nutricional.
Uso en el embarazo:
Existe un riesgo desconocido de usar Filgrastim durante el embarazo. Informe a su médico si está embarazada antes de comenzar el tratamiento con Filgrastim.
Uso en la lactancia:
No se recomienda el uso de Filgrastim durante la lactancia. Informe a su médico si está dando el pecho antes de comenzar el tratamiento con Filgrastim.
Sobredosis aguda:
Los síntomas de sobredosis de Filgrastim incluyen dolores de cabeza, mareos, fatiga, dolor en el pecho y problemas respiratorios. En caso de sobredosis aguda de Filgrastim, debe acudir de inmediato al hospital para recibir el tratamiento apropiado.
Contraindicaciones:
Filgrastim viene en contraindicación para las personas con alergia conocida o hipersensibilidad al medicamento, con antecedentes de trastornos hemorrágicos severos, o con enfermedades infecciosas. Además, hay ciertas situaciones en las que Filgrastim se administrará con precaución, a saber: embarazo, lactancia, edad pediátrica, enfermedades hepáticas y/o renales, y enfermedades autoinmunes.
Uso dirigido:
Filgrastim debe usarse exactamente como se prescribe. Lea detenidamente la etiqueta de la medicina o las instrucciones y siga las indicaciones de su médico al administrar el medicamento. Las dosis pueden ser individuales o pueden variar según la edad y la condición del paciente. No tome Filgrastim en dosis mayores, ni por más tiempo del recomendado. No cambie su dosis o interrumpa la terapia sin antes de consultar a su médico.
Condiciones de almacenamiento:
Filgrastim debe almacenarse en un lugar fresco y seco a una temperatura no superior a 25°C. Manténgase alejado del calor y la luz directa. Evite el congelamiento y el almacenamiento a temperaturas extremadamente bajas. No use Filgrastim si el líquido está turbio o fuera de color.
Volumen de distribución:
Se ha reportado que el volumen de distribución al equilibrio en plasma de Filgrastim es de aproximadamente 35 l en adultos. No hay información disponible sobre el volumen de distribución en niños.
Tiempo de vida media:
La vida media de eliminación de Filgrastim en adultos es de aproximadamente 7 a 9 horas. En niños, el tiempo de vida media es de 8-10 horas.Here you find in details version of pegfilgrastim 6 mg/0.6 mL subcutaneous syringe