Inmunoglobulina antirrábica
Introducción
La inmunoglobulina antirrábica (IgR) se utiliza para la prevención de la rabia en humanos. Contiene anticuerpos específicos contra el virus de la rabia. Está disponible bajo la forma liofilizada para su reconstitución o inyectable.
Indicación
La IgR se usa para prevenir la rabia en humanos expuestos al virus de la rabia. Los casos de humanos expuestos a la rabia se pueden dividir en dos categorías: exposición previa vacunada e inexistente.
Mecanismo de acción
La IgR se une al virus de la rabia que pueda haber en su torrente sanguíneo y previene el desarrollo de la infección. Su mecanismo de acción es el de proporcionar inmunidad pasiva, lo que significa que se suministran anticuerpos al sistema inmune que se pueden unir al virus y neutralizarlo antes de que cause enfermedad.
¿Cuánto tiempo tarda en funcionar?
La inmunoglobulina antirrábica surte efecto casi inmediatamente después de la administración. Estas inyecciones pueden ofrecer hasta 6 meses de inmunidad, pero esta efectividad depende del tipo de virus de la rabia contra el que se administra la inmunoglobulina.
Absorción
La inmunoglobulina antirrábica generalmente se absorbe rápidamente en el cuerpo y alcanza la máxima concentración en unas 6 horas después de la administración.
Ruta de eliminación
La IgR se elimina por lisis celular, metabolitos renales y catabolismo proteico.
Dosificación
- Los adultos y los niños mayores de 7 años deben recibir 20 UI/kg de IgR.
- Los niños de menos de 7 años deben recibir 40 UI/kg de IgR.
Administración
La dosificación de la IgR se debe administrar por vía intramuscular (IM) profunda para adultos y en niños la se debe administrar en el deltoides.
Efecto secundario
Los posibles efectos secundarios de la inmunoglobulina antirrábica incluyen dolor en el lugar de la inyección, dolor muscular, malestar general, fiebre, calambres, escalofríos, erupción cutánea, náuseas, vómitos, mareos o fatiga. Estos efectos secundarios generalmente son leves y pasan con el tiempo.
Toxicidad
La IgR es una inyección llenada con una solución salina que contiene algunas cantidades de taninos, lo que puede dar lugar a alergias y reacciones alérgicas, ocasionalmente graves. Si experimenta síntomas como dificultad para respirar, carraspeo o picazón en la piel, detenga la inyección inmediatamente y busque atención médica.
Precaución
Vea a su médico antes de recibir la inyección si está embarazada, en periodo de lactancia o si tiene alguna afección médica preexistente, como alergias o enfermedad hepática o renal.
Interacción
No hay ningún conocido de interacciones de la IgR con otros medicamentos. Sin embargo, hable con su médico antes de usar la IgR si está tomando otros medicamentos, incluso los que se pueden comprar sin receta.
Interacción con la enfermedad
No hay ningún conocido de interacciones de la IgR con cualquier condición médica. Sin embargo, hable con su médico antes de usar la IgR si padece alguna enfermedad.
Interacción con drogas
No existen interacciones entre la IgR y otros medicamentos conocidos. Sin embargo, si está tomando algún medicamento, informe a su médico antes de iniciar la inyección para asegurarse de que los medicamentos que está tomando no interfieren con la administración de la IgR.
Interacción con alimentos
No hay ningún conocido de interacciones de la IgR con alimentos. Sin embargo, evite el uso de alcohol durante el tratamiento con IgR.
Usar durante el embarazo
Consulte a su médico antes de usar la IgR durante el embarazo. Los estudios en animales han demostrado que la IgR es segura para el uso durante el embarazo.
Usar durante la lactancia
Consulte a su médico antes de usar la IgR durante la lactancia. Se desconoce si la IgR se excreta en la leche materna.
Sobredosis aguda
No se han informado casos de sobredosis aguda con inmunoglobulina antirrábica. Si cree que ha sufrido una sobredosis aguda, consulte a un médico inmediatamente.
Contraindicaciones
La IgR está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la IgR. En pacientes alérgicos a las proteínas plasmáticas humanas, se debe aplicar la IgR con precaución y se recomienda una prueba de dosificación previa al tratamiento con IgR para evaluar la posibilidad de una reacción alérgica.
Direcciones para uso
Siga las instrucciones detalladas de su médico sobre la administración de la IgR. Asegúrese de reconstituir la IgR adecuadamente antes de la administración.
Condiciones de almacenamiento
Almacene la IgR en un lugar fresco y seco. Debe mantenerse entre 2 y 8°C. No se debe congelar ni refrigerar.
Volumen de distribución
El volumen de distribución de la IgR en un estado estable es de aproximadamente 10 L/Kg de peso corporal.
Vida media de eliminación
La vida media de eliminación de la IgR es de aproximadamente 2 semanas.
Tasa de Claro
La tasa de claro de la IgR en estado estable es de 1 ml/min/kg de peso corporal.
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